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Datenreiche Medizin und das Problem der Einwilligung : Ethische, rechtliche und sozialwissenschaftliche Perspektiven
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Editor(s):
Gesine Richter
,
Wulf Loh
,
Alena Buyx
,
Sebastian Graf von Kielmansegg
Publication date
(Print):
2022
Publisher:
Springer Berlin Heidelberg
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Hogrefe Collection
Author and book information
Book
ISBN (Print):
978-3-662-62986-4
ISBN (Electronic):
978-3-662-62987-1
Publication date (Print):
2022
DOI:
10.1007/978-3-662-62987-1
SO-VID:
5482b60e-3978-4189-ab63-409eaf404a17
History
Funding
BMBF;
Data availability:
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Book chapters
pp. 1
Einleitung
pp. 11
Big Data and the Threat to Moral Responsibility in Healthcare
pp. 27
Eine neue Generation des Datenschutzes? Gegenwärtige Unvollständigkeit, mögliche Lösungswege und nächste Schritte
pp. 55
Die ethische Aufsicht über die Datenwissenschaft im Gesundheitswesen
pp. 71
Sekundärnutzung klinischer Daten in datensammelnden, nicht-interventionellen Forschungs- oder Lernaktivitäten – Begriff, Studientypen und ethische Herausforderungen
pp. 101
Personenbezogene Daten im Kontext biomedizinischer Sekundärforschungsnutzung
pp. 121
Datenverarbeitung zu medizinischen Forschungszwecken im internationalen Kontext – Neue juristische Herausforderungen unter der DSGVO
pp. 145
Informierte Einwilligung, häusliche Altenpflege und soziale Robotik – Ein Konzept zur Konkretisierung der Zweckangabe bei Social-Compagnion-Robotern
pp. 167
Studienübergreifende Harmonisierung datenschutzrechtlicher und ethischer Gesichtspunkte in Patientenunterlagen: Eine Praxisanalyse
pp. 185
Sekundärnutzung klinischer Daten aus der Patientenversorgung für Forschungszwecke – Eine qualitative Interviewstudie zu Nutzen- und Risikopotenzialen aus Sicht von Expertinnen und Experten für den deutschen Forschungskontext
pp. 211
Daten teilen für die Forschung: Einstellungen und Perspektiven zur Datenspende in Deutschland
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